Efektívna liečba sa musí pacientovi so svalovou muskulárnou atrofiou podať do druhého roka života.
Editke so vzácnym ochorením SMA lekári Národného ústavu detských chorôb v stredu podali liek Zolgensma. Úhradu dvojmiliónového lieku štátnej Všeobecnej zdravotnej poisťovni predtým nariadil súd.
Efekt lieku možno očakávať v prvých šiestich mesiacoch, povedala to prednostka Kliniky detskej neurológie Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a NÚDCH Miriam Kolníková.
„Pred liečbou a následne aj najbližšie dva mesiace bude pokračovať tabletková zabezpečovacia liečba kortikosteroidmi, ktorá je súčasťou liečebného procesu. Pacientka, ak bude nasledujúce obdobie bez ťažkostí, o týždeň opustí nemocnicu a bude sem chodiť na pravidelné laboratórne kontroly každé dva týždne,“ doplnila.
Okresný súd Bratislava V neodkladným opatrením v marci rozhodol, že Všeobecná zdravotná poisťovňa má na výnimku detskej pacientke so spinálnou svalovou atrofiou uhradiť dvojmiliónový liek Zolgensma. Poisťovňa sa voči rozhodnutiu súdu odvolala.
